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dc.contributor.author Velasco, Harvy
dc.contributor.author Ramírez, Diana
dc.contributor.author Pineda, Tatiana
dc.contributor.author Piñeros, Lorena
dc.contributor.author Vinasco, Tatiana
dc.contributor.author Contreras, Gustavo
dc.contributor.author Arteaga, Clara
dc.contributor.author Giraldo, Alejandro
dc.coverage.spatial Colombia
dc.date 2013
dc.date.accessioned 2015-05-08T08:12:00Z
dc.date.available 2015-05-08T08:12:00Z
dc.date.issued 2015-05-08
dc.identifier.issn 0120-0011
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/4527
dc.description.abstract Se analizaron clínica y molecularmente 11 pacientes con sospecha de Síndrome de Apert. Se realizó un estudio mutacional mediante RFLP para el gen FGFR2.
dc.language.iso es
dc.publisher Universidad Nacional de Colombia
dc.relation 35-40
dc.relation.ispartofseries Revista de la Facultad de Medicina
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.es
dc.subject Discapacidad
dc.subject Genética
dc.subject Epidemiología
dc.subject Colombia
dc.title Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos con Síndrome de Apert
dc.title.alternative Genotypic analysis of 11 Colombian Apert syndrome patients
dc.type Artículo
dc.relation.volume 61
dc.relation.number 1
dc.identifier.eissn 2357-3848

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