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dc.contributor.author Flórez, Jesús
dc.date 2017
dc.date.accessioned 2017-03-28T08:08:18Z
dc.date.available 2017-03-28T08:08:18Z
dc.date.issued 2017-03-28
dc.identifier.isbn 978-84-617-7783-9
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/5176
dc.description.abstract Rara es la institución relacionada con el síndrome de Down, internacional, nacional o local, que no dispone de un listado de normas para que la profesión sanitaria ―genetistas, ginecólogos, pediatras, comadronas― comunique el nacimiento o la concepción de un bebé con síndrome de Down con amabilidad, equilibrio, cercanía, objetividad. Pero la realidad es que siguen sucediéndose las quejas por parte de centenares de madres. El problema, pues, no está en que los profesionales no dispongan de un listado de normas, sino en la necesidad de ofrecer argumentos que justifiquen esas normas y les animen a cambiar su mirada. Este libro muestra los testimonios de las personas implicadas: qué opinan las madres, los hermanos y, sobre todo, qué piensan de sí mismas las propias personas con síndrome de Down y qué recomendaciones ofrecen. Cómo se pueden poner de acuerdo las familias y los médicos para decidir lo más aconsejable a la hora de informar. Y cómo se puede llevar a cabo el proceso informativo en el caso del diagnóstico prenatal.
dc.format.extent 64 p.
dc.language spa
dc.publisher Fundación Iberoamericana Down21
dc.subject Discapacidad intelectual
dc.subject Síndrome de Down
dc.subject Diagnóstico prenatal
dc.subject Padres
dc.subject Información y comunicación
dc.subject Hermanos
dc.subject Familia
dc.subject Médicos
dc.subject Personal sanitario
dc.title Síndrome de Down. Comunicar la noticia: el primer acto terapéutico
dc.type Monografía

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