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dc.contributor.author Marín Soria, J.L.
dc.contributor.author Aldamiz-Echevarría, L.
dc.contributor.author Castiñeiras Ramos, Daisy E.
dc.contributor.author Dalmau Serra, J.
dc.contributor.author Fernández Sánchez, A.
dc.contributor.author González Lamuño, Domingo
dc.contributor.author Juan Fita, M.J.
dc.contributor.author Jiménez Jiménez, L.M.
dc.contributor.author Pérez-Cerdá, C.
dc.coverage.spatial España
dc.date 2010
dc.date.accessioned 2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.available 2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.issued 2011-11-30
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/2991
dc.description.abstract Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
dc.language es
dc.publisher Real Patronato sobre Discapacidad
dc.subject Discapacidad
dc.subject Diagnostico prenatal
dc.subject Deteccion precoz
dc.subject Genetica
dc.subject Enfermedades hereditarias
dc.subject Enfermedades metabolicas
dc.subject Neonatologia
dc.subject Programas de salud
dc.subject Recomendaciones
dc.subject Patologia
dc.subject España
dc.title Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso
dc.type Monografía

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