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dc.contributor.author De Diego Otero, Yolanda
dc.contributor.author Pérez Costillas, Lucía
dc.contributor.author Calvo Medina, Rocío
dc.contributor.author Quintero Navarro, Carolina
dc.contributor.author Del Pino Benítez, Isabel
dc.contributor.author Casado Martín, Yolanda
dc.contributor.author Nogueira Cobas, Cristina
dc.contributor.editor Revista Española de Discapacidad
dc.date 2017
dc.date.accessioned 2017-06-16T09:47:22Z
dc.date.available 2017-06-16T09:47:22Z
dc.date.issued 2017-06-16
dc.identifier.issn 2340-5104
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/5229
dc.description.abstract Dentro del contexto de la discapacidad intelectual y los trastornos del desarrollo infantil, la investigación se ha interesado en desvelar los mecanismos moleculares alterados por las mutaciones genéticas y en identificar los genes específicos que afectan funciones del sistema nervioso. Desde hace 25 años dedicamos nuestros esfuerzos a diagnosticar y desvelar los posibles mecanismos celulares que conducen a la sintomatología del síndrome X frágil (SXF) y el autismo, entre otros trastornos. El conocimiento adquirido gracias a los avances en genética y al estudio de la base fisiopatología del síndrome X frágil permite comenzar a probar nuevas dianas terapéuticas y nuevos tratamientos experimentales.
dc.format.extent p. 217-227.
dc.language spa
dc.subject Discapacidad intelectual
dc.subject Investigación
dc.subject Cromosoma X
dc.subject Síndromes
dc.subject Características
dc.subject Genética
dc.subject Tratamiento
dc.subject Anomalías cromosómicas
dc.subject Anomalías genéticas
dc.subject Evaluación de servicios
dc.subject Infancia
dc.title Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil
dc.relation.volume vol. 5
dc.relation.number n. 1

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